Описание
"Не быть инвалидом - не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент."
8 мая 2010 года у нас родилась наша любимая долгожданная красавица дочка Мариночка. Ничто не предвещало беды, беременность протекала нормально, только немного затянулась и меня положили в роддом (пошла 41ая неделя). На второй день отошли воды и меня подняли в родзал. Сразу в вену поставили стимуляцию, так в роддомах боятся безводного периода; и отключили уже когда дочку забрали в реанимацию. Кололи, как я потом узнала, промедол. Они мне назвали его "укольчик чтобы поспала". Однако 2 КТГ в родах показали,что сердце ребенка бьется хорошо.Но дочка родилась вся синяя, не дышала, и сердце билось слабо (60 ударов вместо положенных 160). Позже подошла ко мне женщина,акушерка наверное, но не та которая в меня роды принимала, и сказала: "Роды - это лотерея. Кому как повезет". Почему-то о лотерее никто в приемном покое роддома не рассказал....
Дальше была реанимация, 5 дней на ИВЛ, потом она стала приходить в норму, счастью моему не было предела – наконец-то моя дочка будет со мной! Нам "успешно" в реанимации сделали прививку!!!! от гепатита B и выписали. Через 4 дня у дочки начались судороги, и стал разрушаться мозг. Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове дырки»…
Вот так, в одночасье, по чей-то ошибке, халатности, недосмотра, безразличия к чужим жизням и тотальной безответственности, нормальный человечек становится «не как все»…
И жизнь всех вокруг резко меняется. А сколько было планов, надежд. Нам даже диагноз выставили настолько общий, что под ним можно понимать что угодно! И не придерешься, никого не призовешь к ответственности за это…
В 1,5 месяца мы с дочкой наконец-то попали домой! Уже тогда было видно, что она не как все… Не делает то, не делает это. Врачи нам говорили, что она не будет даже голову держать. Хотя она в три месяца опиралась на ручки, приподнималась на них, в 4-5 месяцев переворачивалась с живота на спину, со спины на бочок, а потом неподходящее нам противосудорожное лекарство...., которое все это "убило"..
С тех пор мы ищем выход, способы лечения, методы, лекарства. Пишем в различные клиники, откуда-то приходят отказы, откуда-то баснословные суммы…
Суммы намного больше, чем я могла себе представить! А ведь помимо дорогостоящих курсов восстановительного лечения, очень много затрат приходится на жизненно необходимые нашей дочке лекарства, обследования, посещения специалистов, анализы, ежемесячный массаж. Нам ни за что одним не справиться, поэтому просим Вас помочь нам вылечить нашего ангелочка. Ведь она тоже хочет жить как все! Она борется, старается! За свою такую маленькую жизнь она уже столько выдержала, столько перенесла; далеко не каждый взрослый так сможет…
Будьте внимательны!!!! На нашем горе пытаются заработать мошенники! Самые верные и точные реквизиты в данной группе http://vkontakte.ru/club27965199 , где я - Юлия Шишкина,мама Марины, администратор. Такие группы, объявления и вообще информацию о Шишкиной Марине в интернете размещаю только я или с моего согласия. Иные источники мы будем указывать в нашей группе! Прошу вас сверять реквизиты только с этой станицей!!! Если Вы увидите иные источники, и там не будут совпадать реквизиты или их ссылки не будут указаны в нашей группе убедительная просьба сообщать нам.
