Поиск
LADA Vesta53

LADA Vesta53

Подписчики: 112 подписчиков
ID: 184968708

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

ladavesta53

Описание

Клуб владельцев Лады Веста в Великом Новгороде и Новгородской области.

Группа поддержки Шишкиной Мариночки. Не быть инвалидом - не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент.
8 мая 2010 года у нас родилась наша любимая долгожданная красавица дочка Мариночка. Ничто не предвещало беды, беременность протекала нормально, только немного затянулась и меня положили в роддом (пошла 41ая неделя). На второй день отошли воды и меня подняли в родзал. Сразу в вену поставили стимуляцию, так в роддомах боятся безводного периода; и отключили уже когда дочку забрали в реанимацию. Кололи, как я потом узнала, промедол. Они мне назвали его укольчик чтобы поспала. Однако 2 КТГ в родах показали,что сердце ребенка бьется хорошо.Но дочка родилась вся синяя, не дышала, и сердце билось слабо (60 ударов вместо положенных 160). Позже подошла ко мне женщина,акушерка наверное, но не та которая в меня роды принимала, и сказала: Роды - это лотерея. Кому как повезет. Почему-то о лотерее никто в приемном покое роддома не рассказал....
Дальше была реанимация, 5 дней на ИВЛ, потом она стала приходить в норму, счастью моему не было предела – наконец-то моя дочка будет со мной! Нам успешно в реанимации сделали прививку!!!! от гепатита B и выписали. Через 4 дня у дочки начались судороги, и стал разрушаться мозг. Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове дырки»…
Вот так, в одночасье, по чей-то ошибке, халатности, недосмотра, безразличия к чужим жизням и тотальной безответственности, нормальный человечек становится «не как все»…
И жизнь всех вокруг резко меняется. А сколько было планов, надежд. Нам даже диагноз выставили настолько общий, что под ним можно понимать что угодно! И не придерешься, никого не призовешь к ответственности за это…
В 1,5 месяца мы с дочкой наконец-то попали домой! Уже тогда было видно, что она не как все… Не делает то, не делает это. Врачи нам говорили, что она не будет даже голову держать. Хотя она в три месяца опиралась на ручки, приподнималась на них, в 4-5 месяцев переворачивалась с живота на спину, со спины на бочок, а потом неподходящее нам противосудорожное лекарство...., которое все это убило..
С тех пор мы ищем выход, способы лечения, методы, лекарства. Пишем в различные клиники, откуда-то приходят отказы, откуда-то баснословные суммы…
Суммы намного больше, чем я могла себе представить! А ведь помимо дорогостоящих курсов восстановительного лечения, очень много затрат приходится на жизненно необходимые нашей дочке лекарства, обследования, посещения специалистов, анализы, ежемесячный массаж. Нам ни за что одним не справиться, поэтому просим Вас помочь нам вылечить нашего ангелочка. Ведь она тоже хочет жить как все! Она борется, старается! За свою такую маленькую жизнь она уже столько выдержала, столько перенесла; далеко не каждый взрослый так сможет…
Будьте внимательны!!!! На нашем горе пытаются заработать мошенники! Самые верные и точные реквизиты в данной группе http://vkontakte.ru/club27965199 , где я - Юлия Шишкина,мама Марины, администратор. Такие группы, объявления и вообще информацию о Шишкиной Марине в интернете размещаю только я или с моего согласия. Иные источники мы будем указывать в нашей группе! Прошу вас сверять реквизиты только с этой станицей!!! Если Вы увидите иные источники, и там не будут совпадать реквизиты или их ссылки не будут указаны в нашей группе убедительная просьба сообщать нам.

Группа поддержки Шишкиной Мариночки

Разоблачение Н. Левашова и его движения РОД ВЗВ. Эта группа посвящена разоблачению Н. Левашова и созданного им экстремистского движения РОД Возрождение. Золотой век. Наши скромные задачи - собирать, систематизировать и распространять объективную и правдивую иноформацию о настоящих целях и задачах деятельности Н. Левашова и его движения в России. Собираем и анализируем информацию об откровенной лжи, нестыковках, противоречиях в его теориях, убеждениях, книгах и выступлениях, о противозаконной экстремисткой пропаганде участниками его движения теорий и убеждений Н. Левашова, которые они называют знаниями и т.п. Только объединившись, мы сможем дать альтернативу хорошо слаженной лжи, цель которой - хитро прикрываясь некоторыми реально благими делами (прививки, гмо, геноцид русов и т.п.) придти к власти. Анализируем материалы трезво, с позиций здравого смысла и подлинной интеллектуальности.
Убедительная просьба критиков соблюдать между собой взаимоуважение не смотря на различие во взглядах на жизнь! Пропаганда левашизма и его пропогандисты - бан навечно.
Да прибудет с вами разум и любовь к своей Родине!

Разоблачение Н. Левашова и его движения РОД "ВЗВ"

Пламя Воли. 2-ой поток Прививки от Лени

Пламя Воли

Правда о прививках!!!. Здесь есть видио о прививквх. ненада делать прививки! под угрозай ваша жызнь

Правда о прививках!!!

Не будь байдужим!. Кузьменко Паша
Диагноз: Острая лимфобластная лейкемия
Дата рождения: 18.12.1999
Дата госпитализации: 30.08.2008
Срочно требуются средства для проведения неродственной трансплантации костного мозга.
Все дети-подопечные мне очень дороги, за время лечения они и их родители становятся как бы частью моей семьи, их успехи воспринимаешь как свои, так же радуешься маленьким шажкам на пути к выздоровлению и так же плачешь над неудачами.
Но этот мальчик мне особенно дорог, ведь волей судьбы я его знаю с полугодовалого возраста, вместе с его мамой я работала на своей первой в жизни работе, маленького Пашку его мама Наташа приносила на работу, потому что с ним некому было сидеть, и с этим малышом я проходила свой первый курс молодой няни. Потом по воле судьбы я его не видела больше 5 лет, у меня родился сын, с которым я попала в больницу в наше отделение гематологии, если бы я там не побывала, то, наверное, не было бы сейчас нашего фонда и я бы так и не узнала, какая безысходность в судьбах онкобольных детишек и насколько сильно они нуждаются в помощи, на все это мне открыли глаза Паша и его мама. Паша болел с 2 лет и 10 месяцев, когда я его увидела, у него был уже первый рецидив болезни плюс занесли гепатит С. Очень тяжело было смотреть на этого ребенка и не иметь возможности помочь.
После того, как мы выписались из отделения, прошло 2 года, и в эту больницу я пришла уже в качестве волонтера. Помня про Пашку, я спросила у его лечащего врача о нем и была очень рада услышать, что он в ремиссии и у него все хорошо. Но, видимо, не судьба, и маленький страдалец вернулся снова в отделение уже со вторым рецидивом. На этот раз даже его лечащий врач гораздо менее оптимистично настроена. Ведь сначала нужно ввести ребенка в ремиссию, а потом провести трансплантацию костного мозга. К сожалению, ни одна из двух сестричек Павлика не подошла как донор, поэтому пересадка будет неродственной. Так как на Украине неродственные ТКМ не проводятся, мальчика придется везти заграницу, запросы на проведение операции сделаны в Сингапур и Италию, также в ближайшие дни направим в Питер, Минск, и в израильские клиники.
Сейчас мама в отчаянии, сумма счета будет не менее 100 000 долларов, для их многодетной семьи это нереальные деньги, поэтому Наташа не может сдержать слез, разговаривая на эту тему. Старается не плакать при Павлике, который все понимает и очень расстраивается, когда мама плачет. Недавно Павлик, находясь в реанимации, сказал маме страшные слова – «Мама, если ты не возьмешь себя в руки, я пущу себе в вену 5 кубиков воздуха.» Страшно слышать такое от девятилетнего сына, страшно вдвойне от того, что он вообще знает, что это такое. Они пережили уже очень много всего, из своих 9 лет Паша 6 лет болеет раком. Он очень сильный мальчик, борется за жизнь изо всех сил. Но без Вашей помощи ему не выжить, ведь такую сумму родители не смогут собрать, тем более срок очень маленький – у нас есть не более месяца. Помогите замечательному сильному мальчику выжить!
Из слов мамы:
В октябре 2002 года ребенку в детском саду была сделана прививка от полиомиелита, я вечером забрала его из детского сада вялым и безучастным. Дома померили температуру, оказалось 37,5. Температура росла с каждым днем. Сдали анализ крови, и 28 октября 2002 года врач направила нас на консультацию в 16-ю детскую больницу, где и был поставлен диагноз – острый лимфобластный лейкоз, нейролейкоз. Для нас он тогда прозвучал страшным приговором, но мы изо всех сил боролись за жизнь своего любимого сыночка. На химиотерапию Павлик хорошо откликнулся, и после первого лечения нас выписали домой, и как и все родители, мы веили в лучшее. Но не сложилось, и в ноябре 2005 года у сына разболелся живот, нас положили в отделение на обследование, там и диагностировали первый поздний рецидив. И началось все сначала, мы прошли 8 блоков высокодозной химиотерапии, успешно уехали домой. И вновь спустя 2 года пошел рецидив. Сейчас мы снова проходим химиотерапию, дальше необходима будет пересадка костного мозга, денег на которую у нас нет, а без нее наш сын не выживет.

Не будь байдужим!