Поиск
LaVoo Lounge Кальянная в Красноярске (18+)

LaVoo Lounge Кальянная в Красноярске (18+)

Подписчики: 3 215 подписчиков
ID: 68178232

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

lavoolounge

Описание

Чтобы забронировать стол нажмите "Забронировать" и выберите время.

Наставник 52. Привет 👋🏻
Мы команда проекта Наставники без границ, который реализуется Благотворительным фондом Жизнь без границ и АНО «Центр наставничества для подростков Хулиганодом» 🤗
📌Что мы делаем?
Ищем наставников ребятам из детских домов по всей Нижегородской области.
Мы хотим, чтобы старший надежный друг появился у каждого ребенка, кто в этом нуждается.
📌Кто такой наставник?
Наставник — не спонсор и не приемный родитель.
Наставник — это взрослый человек, который желает помочь одному ребенку и имеет для этого все необходимые ресурсы: время, знания, жизненный опыт и душевное тепло.
Наставник — это тот человек, который помогает вернуть доверие к миру.
Подробнее о наставничестве можно узнать👇🏻
https://vk.com/@nastavnik52-kto-takoi-nastavnik
📌 Где реализуется программа?
Нижний Новгород, Дзержинск, Павлово, Городец, Чкаловск, Красные Баки, Дальнее Константиново, Золино, Балахна, Таремское.
📌Как стать наставником?
Необходимо заполнить анкету на нашем сайте 👇🏻
https://nastavnik52.ru/
После с вами свяжется куратор программы и пригласит на Школу Наставников, на которой вы узнаете о проекте, как и с кем взаимодействовать, узнаете больше о детях, которые участвуют в программе.
📌Что получает наставник?
Каждый наставник по-своему отвечает на этот вопрос, но определённо, это ценный опыт и огромное количество эмоций, как для детей, так и для самих наставников.
Став наставником, ты сможешь делать что-то по-настоящему доброе и важное.
Присоединяйся к нашей команде! 🙏🏻
#Человекунуженчеловек #волонтерствоэтотренд #жизньбезграниц #благотворительность #наставничество #растимдобро

Наставник 52

Класс с Mary Kay. Случалось ли Вам купить в магазине дорогой крем известной марки, попробовав который дома, Вы разочарованно понимали, что он Вам не подходит или вызывает аллергию? И как Вы поступали? Дарили знакомым или использовали его на руки?
Случалось ли Вам, попробовав в магазине аромат на тестер и очаровавшись им, сразу купив, дома обнаружить, что Вам совершенно не нравится как он пахнет?
Вы пробуете декоративную косметику в магазине? На руку, да? – А случалось ли так, что оттенок на руке и на лице сильно отличался и был совсем не таким, как хотелось Вам?
А случалось ли Вам купить новый оттенок декоративной косметики и только дома, попробовав, увидеть, что он Вам совершенно не идет?
Случалось ли Вам, купив разрекламированное средство, на практике убедиться в его абсолютной неэффективности?
Основной принцип работы консультанта компании Мэри Кей - попробуй, прежде чем купить! Тестирование и индивидуальный подбор косметических средств под руководством консультанта помогут Вам в дальнейшем избегать этих досадных недоразумений без сокрушительного вреда бюджету.

Класс с Mary Kay

Дима. Диагноз ДЦП! Это не приговор! Мы можем ему помочь!!!. Харольский Дима 6 лет
Диагноз:ДЦП (двойная гемиплегия).
Мечта мамы Димы, как и большинства родителей — поставить ребенка на ноги. Но в Димином случае «поставить»- в буквальном значении.У Димы диагноз ДЦП (двойная гемиплегия). Справиться с болезнью можно только регулярными занятиями дома и на курсах реабилитации в специализированных клиниках. Дима очень целеустремленный и упорный ребенок. Выдерживает по два часа тренировок и результаты есть. Но не так давно семья Димы осталась без какой- либо материальной поддержки. Единственным работающим был дедушка, но возраст дал о себе знать и ему пришлось уйти на пенсию.. Поэтому возможности оплачивать лечение ребенка нет. Мама снимает комнату в Санкт- Петербурге для того,что бы Дима ходил в специальный детский садик . Ситуация в семье крайне тяжелая. Чтобы Дима смог самостоятельно ходить, сидеть и нормально развиваться, необходимо продолжать лечение. Диму возможно вылечить, болезнь - не приговор! Но для лечения нужны материальные средства. Дима уже сам может стоять,с помощью кого-то медленно,но передвигаться. Ему очень нужна наша помощь! Если сейчас прекратить лечение,годы кропотливого труда пойдут даром. Дима никогда не сможет нормально ходить! Каждый из нас может помочь ему!!!

Дима. Диагноз ДЦП! Это не приговор! Мы можем ему помочь!!!

Сыграй в пейнтбол - спаси жизнь ребёнка!. В благотворительный фонд АЛЬПАРИ обратилась мать ребёнка, чья дальнейшая полноценная жизнь невозможна без дорогостоящего лечения . Семья Ильназа Нигмедзянова, который страдает ДЦП, не располагает данными средствами, а возможности фонда, к огромному сожалению не безграничны.
Но есть идея!
ПРИХОДИТЕ всей семьёй 25 сентября к 15.00 в парк Кырлай !!! Папа – играет в пейнтбол (а может и мама тоже)))), а дети в это время с клоунами и аниматорами участвуют в эстафетах, конкурсах, разукрашивают свои мордашки аквагримом.
______________________________________________
Вся ваша оплата за игру пейнтбол 650 рублей идёт НА оплату ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО лечения РЕБЁНКА
_______________________________________________
Также приглашаются волонтёры-аниматоры, готовые помочь провести все эти конкурсы-эстафеты, мастера аквагрима (материалы для него есть в АЛЬПАРИ,ваша - только работа и время) и все, кто готов помочь провести то мероприятие с большей пользой и результатом
Горожане! Давайте придём всеми семьями и поможем собрать средства на лечение !!!
Подтвердить своё участие (записаться на пейтбол) и задать все ваши вопросы, предложения можно Наталье Колгановой (Гилазевой) БФ АЛЬПАРИ
+79172808122
Адрес фонда:
г. Казань, ул. Калинина, д. 48
Тел. (843) 2-676-111
Информация на сайте фонда о данном ребёнке
http://alpari-charity.ru/ru/need_help/medical_care/ilnar_nigmedzynov/
Приглашайте друзей в данную группу - это тоже ваша помощь! Это ваша информационная поддержка!

Сыграй в пейнтбол - спаси жизнь ребёнка!

Помогите Мише Рейман - ребенку бабочке. Семилетний Миша ребенок-бабочка – так называют детей с заболеванием - Буллезный Эпидермолиз.
За красивым названием скрывается нечеловеческая боль.
О заболевании под названием буллезный эпидермолиз мало что известно. Редкие генетические мутации приводят к тому, что на коже маленьких детей образуются пузыри, и любое прикосновение к ним вызывает нестерпимую боль. Мама даже не может обнять своего ребенка. Болезнь на сегодняшний день неизлечима, но с помощью правильного ухода можно облегчить ребенку страдания.
Несмотря на то, что лекарство не найдено, во Фрайбурге (Германия) работает центр эпидермолиза, где качественно на другом уровне делают анализы, назначают лечение и учат справляться с болезнью. Некоторые «дети-бабочки» могут прожить до 40-50 лет, завести семью и родить детей.
И мы очень надеемся, что в ближайшее время лекарство все-таки будет найдено.
Для всех желающих помочь, сделать пожертвование или стать волонтером обращайтесь за информацией к маме.

Помогите Мише Рейман - ребенку "бабочке"