Как помочь ребенку с аллергией, страница 5

Дом малютки г.Могилева. Каждому ребенку нужна тепло и забота....! если у кого нибудь из вас появиться желания помочь этим деткам это можно сделать очень просто. Например купить игрушек или просто прийти и поиграть с ними ! Там рады всем людям которые хотят помочь ...
Каждому ребенку нужна тепло и забота....! если у кого нибудь из вас появиться желания помочь этим деткам это можно сделать очень просто. Например купить игрушек или просто...
Беженцы с Юго-Востока в Москве, МО. Объединяемся. Так случилось,что всем нам, пришлось бежать с родных мест, спасая своих детей и себя от войны,от угрозы жизни и здоровью. Россия нас радушно приняла, но что делать дальше? Нужно жилье,детям садик,родителям возможность работать! Благо со школами тут проблем нет,но что делать с садиками? Очереди на годы вперед,даже сами россияне не могут своих детей сдать в садик.А что делать маме,которая приехала одна с ребенком дошкольного возраста? Жить не где, садиков для них нет,ребенка оставить не с кем, на работу устроиться нельзя. Где жить? Где брать деньги на жизнь? С кем оставлять ребенка, чтобы найти работу? и т.д. Вопросов очень много, ответов пока нет. Давайте объединимся тут все вместе и будем искать выходы из этих проблем. Благо Москва и МО развивающиеся регионы,тут люди тоже искренне переживают за нас, может кто-то поможет,советом, делом, гумманитарной помощью и т.д. Не стесняйтесь предлагать идеи для выхода из ситуаций, объединяться семьями для снятия квартиры вместе и многие другие вопросы давайте решать вместе!!! ПРИГЛАШАЙТЕ В ГРУППУ ВСЕХ КОМУ НУЖНА ПОМОЩЬ И ВСЕХ КТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ!!! ТОЛЬКО ВМЕСТЕ МЫ СИЛЬНЫ!!!БЫТЬ МИРУ НА РУССКОЙ ЗЕМЛЕ!!! МЫ МОЛИМСЯ ЗА ВСЕХ ТЕХ,КТО ОТСТАИВАЕТ НАШИ ЗЕМЛИ, НАШ ШАНС НА ЛУЧШУЮ ЖИЗНЬ. РЕБЯТ, МЫ ВСЕЙ ДУШОЙ С ВАМИ! ПУСТЬ БЛАГОСЛАВИТ ВАС ГОСПОДЬ!!!
Так случилось,что всем нам, пришлось бежать с родных мест, спасая своих детей и себя от войны,от угрозы жизни и здоровью. Россия нас радушно приняла, но что делать дальше? Нужно...
~Группа желающих и готовых помочь детям!~. - Если вы любите детей и сочувствуете тем детишкам, которые были оставлены родственниками...- Если вы помните, с каким трепетом ждали в детстве подарки на праздники...- И если вы хотите, чтобы каждый ребенок испытал такие же чувствах, когда получит подарок...ВЫ МОЖЕТЕ порадовать детей, живущих в домах-интернатах хорошими рождественскими подарками! Группа была создана для поиска рождественских подарков, но так не хочется ее закрывать. Ведь детям нужны подарки не только на Рождество! Они каждый день нуждаются во внимании. И они рады подаркам не только на праздники! Но если вы просто будет уделять им внимание каким-нибудь маленьким подарочком просто так - поверьте, они это оценят! =) Так что, давайте не закрывать группу, а дальше продолжать делиться своим теплом, временем и вниманием с теми, кто с самого детства обделен ими!Что вы можете дарить детям:1. Канцтовары;2. Одежда (все, включая носки и нижнее белье)3. Игрушки (мягкие игрушки, фонарики, маленькое радио, и т.д.);4. Косметика (блеск для губ, тени, духи, лак для ногтей и т.д.)5. Средства гигиены (дезодорант, шампунь и т.д. кроме мыла)6. Сладости (разные: конфеты, шоколад, жвачки и т.д.)7. Книги (лучше художественную литературу)8. Бижутерия (девочки очень любят такие подарки)9. Рамки для фотографий.10. Все, что сами пожелаете подарить =)))11. Подарочную бумагу.Дети в интернатах 7-16 лет.ВАЖНОЕ ЗАМЕЧАНИЕ: Мы думаем, что вам самим нравится получать новые подарки, поэтому большая просьба - дарите новое! Дети так редко видят что-то новое. За более подробной информацией (как можно передать подарок, что лучше подарить ребенку, чем интересуются дети и т.д.) обращайтесь по телефонам:+79168355543 Наталия+79035994341 Марина+79038433916 Татьяна
- Если вы любите детей и сочувствуете тем детишкам, которые были оставлены родственниками... - Если вы помните, с каким трепетом ждали в детстве подарки на праздники... - И...
Киндер штаб. Центр коррекции движения «Киндер штаб» готов помочь детям и взрослым с ДЦП, ЗПМР, СМА и генетическими заболеваниями.В работе применяются интенсивные методы реабилитации: - АФК;- Бобат - терапия;- занятия на тренажере Гросса; - занятия в костюме Адели;- Neurac - neuromuscular activation (Экзарта);- Cuevas Medek Exercises (СМЕ);- массаж/мягкие мануальные техники;- метод Кастильо Моралес;- занятия с логопедом;- сенсорная интеграция/ дефектолог;- терапия рук;- БАКГарантируем ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ подход к каждому ребенку!В нашем центре только КВАЛИФИЦИРОВАННЫЕ специалисты!До встречи на курсе!
Центр коррекции движения «Киндер штаб» готов помочь детям и взрослым с ДЦП, ЗПМР, СМА и генетическими заболеваниями. В работе применяются интенсивные методы реабилитации: -...
Семейный клуб | Ëжик в тумане | Павшинская пойма. Мы - семейный клуб естественного развития детей с 9 месяцев до 10 лет по разным направлениям - творческое, интеллектуальное, спортивное и адаптационный мини - сад.Проводим мастер - классы и интерактивные спектакли для самых маленьких.В нашем клубе мы уделяем особое внимание чувствам и эмоциям ребенка, его интересу к познанию мира, а так же, оказываем информационную поддержку родителям на их непростом пути в воспитании своих малышей.Мы не пытаемся сделать вашего ребенка лучше, чем он есть на самом деле!
Мы - семейный клуб естественного развития детей с 9 месяцев до 10 лет по разным направлениям - творческое, интеллектуальное, спортивное и адаптационный мини - сад. Проводим...
Благотворительный фонд Мир глазами ребенка. Фонд создан в 2017 году и помогает детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями.🧸Быстрый способ помочь:SMS на короткий номер 8776, с текстом ДРУГ сумма. С информацией о финансовой отчетности и свидетельстве о регистрации вы можете ознакомиться в разделе Файлы группы:https://vk.com/docs-156295738Наш сайт: https://mir-glazami-rebenka.ru/help?utm_medium=smm
Фонд создан в 2017 году и помогает детям с онкологическими и другими тяжелыми заболеваниями. 🧸Быстрый способ помочь: SMS на короткий номер 8776, с текстом ДРУГ сумма. С...
Играть с ребёнком легко!. Добро пожаловать, дорогие мамочки и папочки, а также бабушки и дедушки! Если Вашему малышу от 10 мес. до 5 лет. Вы хотите научиться играть весело со своими малышами? Вы хотите научиться придумывать игры на ходу? Тогда Вы в правильном направлении)В этой группе мы будем учиться играть со своими малышами)Меня зовут Ирина Максимова. по образованию я музыкант - педагог, играющая мама 4-х летней дочки, жена и люблю играть с детьми.Я проводила развивающие занятия оффлайн. Люблю придумывать игры, играю с дочкой. Хочу помочь мамам научиться играть со своими детишками, чтобы это было не в тягость, а в радость. Играть можно везде и по ходу жизни мамы и малыша, на это не нужно много времени. Сейчас как раз проходит бесплатная игра - квест Раскрой свою креативность в играх с ребёнком ( с 29 мая по 4 июня ). Вы ещё можете присоединиться к игре! http://ilovetoplay.ru/igra/
Добро пожаловать, дорогие мамочки и папочки, а также бабушки и дедушки! Если Вашему малышу от 10 мес. до 5 лет. Вы хотите научиться играть весело со своими малышами? Вы...
Помогите ребенку!Срочно нужна кровь!. Пожалуйста, помогите ребенку!У Анастасии Показаньевой (8 лет) обнаружили рак крови, срочно нуждается в переливании (II+)! Необходима группа крови - 2 или 4, резус-фактор не важен!Кто готов стать донором, пожалуйста, позвоните +79536084782 Елена (мама).Или есть возможность и желание помочь, можно подъехать в Отделение переливания крови ОДКБ №1ул.С.Дерябиной, 32 (пункт переливания крови)с 9 до 12 с пн-пт
Пожалуйста, помогите ребенку! У Анастасии Показаньевой (8 лет) обнаружили рак крови, срочно нуждается в переливании (II+)! Необходима группа крови - 2 или 4, резус-фактор не...
Помощь Аише Музаффаровой. Человеку с мышечной дистрофией очень сложно передвигаться а иногда даже выполнять простые движения руками, ногами или даже головой. А когда речь идет о новорожденном ребёнке...это еще сложнее, так как не умея никогда ходить, ползать, держать голову, ему очень сложно научиться этим простым для нас действиям. Наша Аишенька с рождения была очень слабой, постоянно спала и почти не просыпалась даже чтобы поесть, казалось бы, что в этом плохого(спокойный малыш)как говорили многие, но нет, всему виной мышечная дистрофия( пока не уточнённого генеза). По этому так и не смогла Аиша научиться держать голову, и даже поднять ручки для нее это целое испытание,она очень старается хоть и очень сложно а иногда и не возможно.😔 Желающие помочь маленькой Аише могут это сделать по номеру телефона мамы(89520602912),Номер карты сбербанка 4276630021967065 (Татьяна Сергеевна)
Человеку с мышечной дистрофией очень сложно передвигаться а иногда даже выполнять простые движения руками, ногами или даже головой. А когда речь идет о новорожденном...
Дошкольные группы при МБОУ СОШ с.Большой Труёв🧸. Добро пожаловать! Мы рады приветствовать Вас, уважаемые родители и гости, на страничке нашей группы. Здесь мы будем писать о тех, кто нас больше всего волнует, заботит, радует — о наших детях!Наша главная цель — помочь ребёнку полноценно, всесторонне, гармонично развиваться в обществе.
Добро пожаловать! Мы рады приветствовать Вас, уважаемые родители и гости, на страничке нашей группы. Здесь мы будем писать о тех, кто нас больше всего волнует, заботит, радует —...
Социальный проектПодари ребенку Праздник. Доброго времени суток дорогие друзья!!! Мы очень рады,что вы с нами!!! Если вы с нами, то вам не безразличен наш проект ПОДАРИ РЕБЕНКУ ПРАЗДНИКи мы этому очень рады!!! Что такое социальный проект ПОДАРИ РЕБЕНКУ ПРАЗДНИК? Это проект в помощь детям из детских домов! Помощь заключается в том,что НАША команда хочет социализировать детей к внешнему миру вне детского дома!!! Мы хотим проводить праздники для детей от 1 до 7 лет и дарить подарки от Вас дорогие жители нашего города!!! Каждый из вас может сделать подарок детям на безвозмездной основе и помочь нашему проекту в проведении праздника!!!Любая помощь Ваша важна!!!
Доброго времени суток дорогие друзья!!! Мы очень рады,что вы с нами!!! Если вы с нами, то вам не безразличен наш проект "ПОДАРИ РЕБЕНКУ ПРАЗДНИК"и мы этому очень рады!!! Что...
ГРУППА ЧАСТНОГО САДА АКАДЕМИЯ ДЕТСТВА. Мы каждый день с радостью встречаем наших воспитанников, говоря родителям и детям: ЗДРАВСТВУЙТЕ! Свою историю Дошкольное Структурное Подразделение отсчитывает с 2009 года. Детский сад - это особое место, где детям разрешается быть детьми. Это город ребенка, дом, где он – полноправный хозяин. Коллектив дошкольного подразделения создаёт атмосферу радости и тепла, любви и защищенности, доверия, гармонии, света, творчества, добра и понимания. Наша цель - помочь родителям воспитать всесторонне развитого, творческого, успешного, здорового, самого любимого малыша, готового принять современный социум в большом мире. Мы хотим видеть ребёнка весёлым и активным, самостоятельным и любознательным, сопереживающим и открытым, инициативным и уверенным в себе, и мы поможем ему стать таким.Мы пропагандируем отношение к ребенку как к уникальной, свободной, неповторимой личности, со своим собственным планом развития, своими способами и сроками освоения окружающего мира. Мы будем рады видеть Вас и Ваших детей!
Мы каждый день с радостью встречаем наших воспитанников, говоря родителям и детям: "ЗДРАВСТВУЙТЕ!" Свою историю Дошкольное Структурное...
Детский сад № 1 г. Борисоглебск. Уважаемые дети и их родители! Педагоги МКДОУ БГО Детского сада № 1 комбинированного вида рады Вас приветствовать в сообществе , которое создавалось специально для Вас, чтобы Вы не скучали, весело и с удовольствием провели свободное время с нами. Мы хотим помочь Вам раскрыть способности Вашего ребёнка, развить его интеллектуальные возможности, научить интересно и с удовольствием получать необходимые ему знания.Приятного, Вам времяпрепровождения на Детворе! Надеемся, что Вы будете принимать участие в наших акциях, квестах, конкурсах вместе с детьми.
Уважаемые дети и их родители! Педагоги МКДОУ БГО Детского сада № 1 комбинированного вида рады Вас приветствовать в сообществе , которое создавалось специально для Вас, чтобы Вы...
Спаси жизнь ребенку. Помогите пожалуйста, онко больному ребенку чем сможете, семье очень нужна помощь как финансовая так и донорская, нужна кровь 2 группа положительный резус фактор: девочке 10 лет, время идет болезнь прогрессирует....не останьтесь равнодушными к чужому горю, помолитесь за больного ребенка..........Если есть возможность помочь, свяжитесь с мамой девочки- Елена Калюжная 0502514000Помолитесь за больного ребенка:«Господи! Боже милостивый! Да святится Имя Твое на Небесах и на Земле. От края и до края Вселенной! Господи! Укрепи силы в противостоянии силам мрака, дабы не токмо противостоять ему, но и очищать землю-матушку от сего мусора. Научи отделять благо от зла и пребывать в спокойствии и твердости духа, дабы достойно творить меж людей волю Твою. Укрепи силы братьев и сестер моих – как близких, так и неведомых мне. Да узрят они истинную славу Твою и исполнятся любви в сердце своем. И одолевают преграды темные в движении по пути к Свету. И да протянут друг другу руки свои и отдадут безмерно тепло души. Господи! Да свершится воля Твоя! И пребудет на земле единый народ, любящий матерь свою – природу, воссоединенный с Тобою любовью своей и идущий по пути истинного духовного развития, опираясь на последний завет Твой».
Помогите пожалуйста, онко больному ребенку чем сможете, семье очень нужна помощь как финансовая так и донорская, нужна кровь 2 группа положительный резус фактор: девочке 10 лет,...
Счастье слышать! (ОДИСС) | Новосибирск. Здравствуйте! Вашему ребенку поставлен диагноз тугоухость (глухота)? Знайте - Вы не одиноки!Нарушение слуха - всегда серьезная проблема для ребенка и родителей. Сложно смириться с тем, что малыш не сможет познакомиться с миром звуков. Но это не означает, что удел малыша - одиночество и изоляция. За его будущее и полноценную жизнь можно и нужно бороться! Мы хотим и можем Вам в этом помочь! Мы - это родители глухих и слабо слышащих детей, которые в 2016 году создали Организацию поддержки семей детей-инвалидов с нарушением слуха Счастье слышать! (ОДИСС).Наша цель: помощь родителям в социальной адаптации детей с нарушением слуха.Мы стремимся создать условия, в которых дети смогут общаться со сверстниками, играть, развиваться, раскрывать свои способности и иметь возможность и счастье слышать!
Здравствуйте! Вашему ребенку поставлен диагноз тугоухость (глухота)? Знайте - Вы не одиноки! Нарушение слуха - всегда серьезная проблема для ребенка и родителей. Сложно...
СОЦПРОЕКТ Школьная форма каждому ребенку. Доброе время суток всем заинтересрвавшимся!!!Немного расскажу об идее создания проекта. В моей семье двое замечательных мальчишек, один совсем еще малыш, второй идет в 3 класс. И вот когда пришло время собирать старшенького в школу, я начала интересоваться ценами и была, мягко сказать, огорчена... Естественно, пересмотрела все детские сайты, соцсети и всем известные доски обьявлений, но картина везде плюс-минус одинаковая. И тут я вспомнила о том, что когда-то я покупала школьную форму у одного укр.производителя, совсем недорогого, качественного и пока еще не зажравшегося. Созвонилась, пообщалась и они, понимая сложность экономической ситуации многих семей, согласились отдавать свои изделия по себестоимости.И вот, что мы имеем: покупая пиджак на рынке или в магазине, Вы потратите 550 - 600 грн., а здесь за 600 грн Вы получите костюм 3-ку (пиджак, брюки, юбку или жилет).Выгодно, не правда ли?О ценах конкретнее:Рубашки для мальчиков (белые, бежевые, голубые) – 160-170 грн. Блузы для девочек (белые, разные модели) – 160-170 грн. Юбки (різні моделі) – 150-170 грн. Брюки: легкие та утепленные – 170-200 грн.Сарафаны – 200-210 грн.Пиджаки: – 350 грн.Цвета пиджаков: чорные, синие, бордовые, зеленые. Каждому, кто приедет на примерку и привезет с собой друга, брата или еще какого-нибудь ребенка, обещаю скидки. Каждому ребенку или его родителю с ограниченными возможностями или членам многодетной семьи - очень хорошие скидки!!!Если честно, моей целью не является заработок! Я хочу помочь всем, кому сейчас тяжело, одеть и одеться в качественную школьную форму, а не опускать глаза потому что у вас заштопаны брючки или поношенный истрепанный пиджак...Всем удачи и приглашаю к себе на примерку!!! мои двери всегда для Вас открыты!
Доброе время суток всем заинтересрвавшимся!!! Немного расскажу об идее создания проекта. В моей семье двое замечательных мальчишек, один совсем еще малыш, второй идет в 3...
Юный аллергик Рыбинск. Аллергия.Ребенок. Атопиче. Эта открытая группа по обмену опытом тех, кого коснулась пищевая аллергия, чей ребенок не может питаться полноценно, как все детишки. Мамочки, присоединяйтесь и приглашайте своих знакомых с такой же проблемой. Давайте вместе выяснять какой и где врач компетентен в данном вопросе. И где достать специализированные продукты нашим малышам!
Эта открытая группа по обмену опытом тех, кого коснулась пищевая аллергия, чей ребенок не может питаться полноценно, как все детишки. Мамочки, присоединяйтесь и приглашайте...
РОО Учитель-волонтер. Региональное (ХМАО - Югра) педагогическое сообщество по оказанию психолого-педагогической консультации на безвозмездной основе.Главная цель организации - помочь ребенку усвоить общеобразовательную программу по проблемным учебным дисциплинам и восполнить пробелы в знаниях.Занятия проводятся бесплатно в онлайн режиме по 30 минут.Форма: дистанционная.Связь:ZOOM,Skype,Whatsapp,ViberПредседатель РОО Учитель-волонтер - Анастасия Александровна Склярова. тел.8-908-889-05-27Учредитель и куратор по работе с волонтерами в организации РОО Учитель-волонтер - Наталья Владимировна Алиева. тел.8-902-855-13-89Учредитель и медиа-менеджер РОО Учитель-волонтер - Анжела Сергеевна Щербик. тел.8-982-184-75-02Куратор по работе с законными представителями (родители) - Евгения Дмитриевна Кораблева. тел.8-952-716-79-86
Региональное (ХМАО - Югра) педагогическое сообщество по оказанию психолого-педагогической консультации на безвозмездной основе. Главная цель организации - помочь ребенку...
Помоги ребенку быть капельку счастливым!!!. Поможем деткам -инвалидам и сиротам улыбнуться! Дорогие друзья !10 марта у вас есть возможность сделать маленьких сирот или деток-инвалидов с нулевым финансовым обеспечением ---счастливыми и подарить им улыбку.Мы собираемся поехать в центр малообеспеченных семей и детей сирот.нужно все!!!!!!1. Игрушки2. Одежда3. Обувь.вообщем все ,что нужно детям у которых ничего нет. подробный список вывешу позже когда наберется группа людей.в беседе.желающие помочь деткам--пишите в группу на стену. в день поездки вы можете лично отдать игрушки детям.надеюсь на вашу помощь!!!!!
Поможем деткам -инвалидам и сиротам улыбнуться! Дорогие друзья !10 марта у вас есть возможность сделать маленьких сирот или деток-инвалидов с нулевым финансовым обеспечением...
KidsHanhob💕Творим вместе с детьми💕Дети. Добро пожаловать в нашу группу! Многие родители, не зная, как и чем занять ребенка, усаживают его за мультики, фильмы или компьютерные игры. Поэтому в этой группе мы бы хотели помочь родителям в выборе занятий с детьми! Ведь не секрет, что совместные занятия сближают. Общее семейное хобби не только ещё больше сплотит семью, но и подарит новые впечатления, навыки, а порой и азарт!
Добро пожаловать в нашу группу! Многие родители, не зная, как и чем занять ребенка, усаживают его за мультики, фильмы или компьютерные игры. Поэтому в этой группе мы бы хотели...
Благотворительная акция ''Подари Рождество ребенку''. Совсем скоро Рождество! Время чудес, радости, любви, заботы и подарков. С 5.12 по 26.12 будет проходить благотворительная акция подари Рождество ребенку для детей из школы - интерната и детской раковой больницы. Как ты можешь помочь:- купить подарок для ребёнка(предложенные списки подарков будут выложены в группе)оставить подарок можно будет в гостинице СПб после служения внизу или при личной встрече.- пожертвовать денежные средства на подарки можно будет также в гостинице СПб после служения или при личной встрече.* В связи с санитарными условиями - мягкие игрушки не покупать!Каждый ребёнок нуждается в заботе и внимании! Именно ты можешь стать тем ангелом, который и подарит эту частичку радости!подр. инф-ция по тел. 8906 256 24 25 Ксения 8952 232 31 33 Карина 8952 382 29 30 Соня
Совсем скоро Рождество! Время чудес, радости, любви, заботы и подарков. С 5.12 по 26.12 будет проходить благотворительная акция "подари Рождество ребенку" для детей из школы -...
Беременность: Как определить пол будущего ребенка?. Настоящая группа создана, чтобы помочь Вам определить пол будущего ребенка на ранних сроках беременности. Здесь вы можете задавать свои вопросы и получать профессиональные ответы.
Настоящая группа создана, чтобы помочь Вам определить пол будущего ребенка на ранних сроках беременности. Здесь вы можете задавать свои вопросы и получать профессиональные...
Помощь Ребенку. Обращение от лица родителей:НАШЕМУ СЫНУ, САННИКОВУ СТАНИСЛАВУ СЕЙЧАС 14 ЛЕТ.ВСЕ ЭТИ ГОДЫ МАЛЬЧИК РАСТЕТ, ПРЕВОЗМОГАЯ СИЛЬНЫЕ БОЛИ В ПОЗВОНОЧНИКЕ, НОГАХ И ГОЛОВЕ. Стас родился семимесячным малышом, весом чуть больше 1 кг и букетом сопутствующих заболеваний, среди которых ДЦП, двойная диплегия, атрофия зрительного нерва. Вместе мы боролись за его жизнь и качество этой жизни. Стас перенес уже 2 сложные операции по шунтированию головного мозга и насечке икроножных мышц. Сейчас ему требуется еще одна операция по восстановлению тазобедренного сустава в Пушкине, Ленинградской обл. Эта операция проводится в начале мая 2012г. из бюджетных денег государства, а вот проживание в чужом городе и восстановительные манипуляции при реабилитации требуют средств, которых у семьи нет. Операция проводится в три этапа.С начала устанавливаются пластины в тазабедренный сустав. Затем месяц в гипсе, снятие гипса и разработка на протяжении 4 месяцев. И последнее, еще одна операция по удалению пластин. На протяжении всего этого времени ребенку нельзя сидеть.Просим вас, земляки, помочь нам. Вы видите счета, если у вас есть возможность, перечислите кто сколько может. Признательны будем за любую копейку. БЛАГОДАРИМ ВАС ЗА ПОНИМАНИЕ И ПОМОЩЬ.телефон мамы Стаса, Юлия Санникова+7 937 213 61 54ПРОСИМ ПОМОЩИ!Банк получателя Поволжский банк СБ РФ г.Самаракор/счет 30101810200000000607 в ГРКЦ ГУ Банка России по Самарской обл.БИК 043601607 ИНН 7707083893 Л/счет 40817.810.4.5406.2156852Получатель Санникова Юлия Николаевнавторой счет:Получатель Санникова Юлия НиколаевнаСчет № 42307810575021000297 Банк ФИЛИАЛ ОАО УРАЛСИБ В Г.САМАРА БИК: 043601766 Корсчет: 30101810400000000766 ИНН: 0274062111 КПП: 631602002
Обращение от лица родителей: НАШЕМУ СЫНУ, САННИКОВУ СТАНИСЛАВУ СЕЙЧАС 14 ЛЕТ.ВСЕ ЭТИ ГОДЫ МАЛЬЧИК РАСТЕТ, ПРЕВОЗМОГАЯ СИЛЬНЫЕ БОЛИ В ПОЗВОНОЧНИКЕ, НОГАХ И ГОЛОВЕ....
Помогите ребенку.Наш телефон: +7911-086-1894, Легостаева Татьяна. Наша 11- летняя дочь Вика Сидоренко - наша гордость. Рожденная когда-то недоношенной, с тяжелой формой ДЦП и кучей сопутствующих диагнозов (спастический тетрапарез, косоглазие, дизартрия, грубая ЗПМР), она единственный такой ребенок в городе Улан-Удэ (республика Бурятия), который обучается в обычной школе на инвалидной коляске. Живём мы в 20-ти километрах от школы. До недавнего времени каждый день ездили в школу на социальном такси. Это достаточно серьезное испытание, но ребята в классе очень дружные, всегда заботились о Вике, помогали. Да и я всегда находилась рядом. Сейчас обучаемся по электронной почте. Связь со школой служит для Вики большой опорой, она очень любит встречаться с одноклассниками. Так перед Новым годом ребята приезжали. Радости было!Наша дочурка, несмотря на свою тяжелую болезнь, не перестает быть обычным ребенком, который хочет двигаться, играть со сверстниками и познавать мир. Мы, как можем, стараемся обеспечить Вике полноценную жизнь. Все 11 лет жизни Вики стали годами постоянной борьбы, лечения, реабилитации. У нас трое детей, Вика самая младшая. Работает только муж. Год назад дочь стала понемногу вставать с инвалидного кресла, учиться ходить. Но обнаруженные подвывихи суставов уложили её в постель. Такой диагноз не редкость средидэцэпэшников, но у Вики очень сложный случай. Без лечения, без сложных операций Вика никогда не встанет на ноги, даже сидеть будет мучением, и, соответственно, придется забыть о школе, о полноценной детской жизни. В конце 2010 года Вике сделали первую подготовительную операцию в Санкт-Петербурге, в ортопедическом институте им.Турнера в Пушкине. Впереди ещё несколько сложных операций, благодаря которым у дочери есть шанс. На днях состоится вторая. Уже сданы анализы, проведены обследования. Расходы на оперативное лечение и дорогу берет на себя государство. Но сейчас остро необходимы средства на проживание в Питере, на лекарства, специальное такси для перевозки лежачего ребенка. Я прошу всех, кого заинтересовала судьба моей дочери, откликнуться и помочь в ее многолетней борьбе с недугом.Наш телефон: +7911-086-1894, Легостаева ТатьянаИли 89522227138 волонтер Елена Разумная.
Наша 11- летняя дочь Вика Сидоренко - наша гордость. Рожденная когда-то недоношенной, с тяжелой формой ДЦП и кучей сопутствующих диагнозов (спастический тетрапарез,...
Тэги: